11月7日，第六屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）上，勃林格殷格翰與精智未來（廣州）智能科技有限公司（以下簡稱精智未來）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，未來雙方將攜手在ILD（間質(zhì)性肺疾病Interstitial Lung Diseases）領域開展更加深入、全面的合作與研究，挖掘ILD早篩早診創(chuàng)新途徑，為ILD患者贏得早期治療時機。

簽約儀式

此次，勃林格殷格翰攜手ILD全病程管理生態(tài)圈亮相進博，與全球領先的醫(yī)療器械企業(yè)、科技初創(chuàng)企業(yè)、患者組織代表等多方合作伙伴共同探索ILD生態(tài)圈建設，橫向拓寬ILD全病程管理通路，打造以患者為中心的全生命周期的一體化全病程管理方案，讓更多ILD患者共享健康呼吸。

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再拓“朋友圈” 全病程管理方案造福患者

ILD是一類機制復雜、較難明確病因的，主要累及肺間質(zhì)、肺泡和（或）細支氣管的彌漫性肺部疾病^[1]，其診斷和治療面臨諸多困難。當缺乏有效治療時，多數(shù)ILD可發(fā)展為彌漫性肺纖維化（PF，Pulmonary Fibrosis），導致患者肺組織結(jié)構(gòu)破壞、彌散功能障礙，逐漸出現(xiàn)呼吸衰竭而死亡^[2]。特發(fā)性肺纖維化（IPF，Idiopathic Pulmonary Fibrosis）是ILD最具代表性的類型，IPF一旦確診后，患者五年生存率不足30%^[3],急性加重后的中位生存期僅2.2個月^[4]。

然而，由于ILD早期癥狀隱匿，病因復雜，診斷難度非常大，患者往往錯過最佳就診時機，當被確診為ILD時，患者往往已經(jīng)進展到肺纖維化的結(jié)局，這種病變將不可逆轉(zhuǎn)，難以治愈；因此，面對不可逆轉(zhuǎn)的疾病，做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷就成為延緩疾病進展、爭取治療時機的關鍵。診斷層面，如何識別ILD潛在風險人群及早期患者，避免誤診、漏診或延誤診斷情況的發(fā)生，亟需探索更加可靠、便捷的方式。

勃林格殷格翰大中華區(qū)人藥業(yè)務總經(jīng)理陳星蓉女士表示：“勃林格殷格翰中國與精智未來達成戰(zhàn)略合作，是繼今年5月啟動ILD生態(tài)圈并與歐姆龍健康醫(yī)療簽約后的又一戰(zhàn)略合作。ILD生態(tài)圈的愿景是打造涵蓋疾病認知、早期篩查、分型診斷、精準治療、平穩(wěn)期管理等在內(nèi)的一站式整體解決方案。作為一家扎根本土的跨國制藥企業(yè)，我們期望未來有更多全球領先、本土創(chuàng)新的合作伙伴加入，集各家所長，助力ILD領域高質(zhì)量發(fā)展，并最終讓ILD患者得到長期獲益?！?/span>

精智未來創(chuàng)始人兼CEO王俊奇博士表示：“精智未來是一家以‘呼氣分析’為起點的企業(yè)，此次與勃林格殷格翰的合作讓我們看到ILD疾病領域未被滿足的需求，拓寬了我們的產(chǎn)品研發(fā)領域。我們專注于呼氣診斷，結(jié)合MEMS技術(shù)和人工智能算法，解碼人體呼氣中與疾病密切相關的VOC分子，幫助識別ILD患者及潛在風險人群，將臨床診斷前置化，實現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早診斷，進而推動患者后續(xù)規(guī)范化治療與病程管理。目前我們正快速推進芯片化、微小型的呼氣VOC分析設備產(chǎn)品化和商業(yè)化，未來應用場景將不局限于醫(yī)院，可拓展到社區(qū)和家庭。通過ILD生態(tài)圈的建設，我們將共同打造以患者為中心的診療一體化生態(tài)，為更多ILD患者提供先進的解決方案?！?/span>

在活動現(xiàn)場，患者組織及生態(tài)圈合作企業(yè)代表們共同展開“患者為先·圓桌共話ILD生態(tài)圈”圓桌對談，共話ILD疾病領域當前的痛點、科技賦能醫(yī)療及生態(tài)圈建設展望等議題，就攜手推進ILD早篩早診的產(chǎn)品研發(fā)和臨床應用、ILD全病程管理模式等計劃達成共識。

圓桌討論

本屆進博會上，勃林格殷格翰“中國關鍵項目”還帶來了處于三期臨床開發(fā)階段的抗纖維化在研新療法BI1015550—新型的磷酸二酯酶4B選擇性抑制劑（PDE4B抑制劑）。一項先前已結(jié)束的二期隨機臨床試驗結(jié)果表明，BI1015550治療12周可顯著延緩特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者的肺功能下降，已被FDA授予突破性療法認定，未來有望成為新的標準治療，目前，針對IPF與除IPF以外的進展性肺纖維化（PPF）的兩項同期進行的三期隨機臨床試驗的受試者招募工作已經(jīng)完成，有望更早地惠及患者。

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參考文獻：

[1] 葛均波, 徐永健. 王辰.內(nèi)科學.第9版[M]. 人民衛(wèi)生出版社, 2018.

[2] 蔣捍東,陳碧.間質(zhì)性肺疾病的再認識[J].中華醫(yī)學雜志, 2021,101(20):5.

[3] Vancheri C, et al. A progression-free end-point for idiopathic pulmonary fibrosis trials: lessons from cancer. Eur Respir J. 2013 Feb;41(2):262-9.

[4] J.W. Song, et al. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis: incidence, risk factors and outcome. Eur Respir J.2011 Feb;37(2):356-63.