近日，勃林格殷格翰和臨床階段生物技術(shù)公司OSE Immunotherapeutics SA (OSE)（ISIN：FR0012127173；Mnemo：OSE）宣布擴大合作。

兩個開發(fā)同類首創(chuàng)療法的新項目將被添加到正在進行的抗 SIRPα腫瘤免疫項目中。第一個項目涉及擴大對已合作資產(chǎn)的治療評估以覆蓋更多患者，另一個涉及新資產(chǎn)收購：

• 對抗SIRPα腫瘤免疫化合物BI 765063和BI 770371現(xiàn)有合作和許可協(xié)議進行了修訂，這些化合物正在開展針對晚期實體瘤的I期臨床研究，現(xiàn)在還將被用于在心腎代謝疾病中（CRM）進行開發(fā)研究。
• 將通過資產(chǎn)收購啟動基于OSE的cis靶向抗PD1/細胞因子平臺的免疫細胞激活療法的臨床前項目。

全球超過10億人的生命受到CRM疾病影響，每年導致 2000萬人死亡。CRM疾病相互關(guān)聯(lián)、共存，并且可以相互放大，給患者的生活造成重大負擔。腫瘤導致近 1000?萬人死亡，對于許多腫瘤患者來說，沒有或只有有限的治療選擇。

新的開發(fā)項目加強了勃林格殷格翰的產(chǎn)品管線，并體現(xiàn)了公司堅定不移的承諾，致力于探索和開發(fā)新療法以滿足患者的未盡需求，包括CRM疾病和腫瘤。cis靶向抗PD1/細胞因子平臺資產(chǎn)將進一步豐富勃林格殷格翰一系列新型潛在免疫調(diào)節(jié)腫瘤療法。正在進行的抗SIRPα化合物的新適應癥開發(fā)加強了公司全面的CRM產(chǎn)品管線，并計劃在今年晚些時候啟動2期臨床研究。

勃林格殷格翰高級副總裁、全球發(fā)現(xiàn)研究負責人 Clive R. Wood?表示：“我們非常高興能夠擴大我們潛在的同類首創(chuàng) CRM?疾病產(chǎn)品管線，以及我們同類首創(chuàng)的基于 T?細胞的抗腫瘤療法產(chǎn)品管線。與 OSE?擴大合作體現(xiàn)了我們的共同使命，那就是改善受到全球兩大最威脅健康疾病的患者的預后”

OSE Immunotherapeutics首席執(zhí)行官 Nicolas Poirier?表示：“我們對于將兩個高度創(chuàng)新的新開發(fā)項目添加到我們與勃林格殷格翰已有的、富有成果的合作中感到興奮。我們期待與勃林格殷格翰的科學家合作開展新的開發(fā)項目，這些項目有可能為 CRM?疾病和腫瘤患者帶來新的突破性治療選擇?！?/span>

OSE?Immunotherapeutics將收到 1350萬歐元的預付款，以及潛在的1750萬歐元近期里程碑付款，用于購買處于臨床前階段的新型cis靶向抗 PD-1/細胞因子資產(chǎn)。關(guān)于兩項正在進行的抗 SIRPα項目BI 765063?和 BI 770371，雙方達成部分特許權(quán)買斷協(xié)議，勃林格殷格翰同意一次性支付 2530萬歐元。?此外，勃林格殷格翰還將獲得在進一步開發(fā)過程中進行額外收購的選擇權(quán)，觸發(fā)一次性付款并增加銷售里程碑付款。所有其他約定的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑支付，最高可達11億歐元，仍按照雙方在初始協(xié)議下達成的協(xié)議保持不變。

?

關(guān)于勃林格殷格翰

勃林格殷格翰是全球領先的生物制藥企業(yè)，布局人用藥品、動物保健兩大業(yè)務領域。公司研發(fā)投入位居行業(yè)前列，致力于研究突破性療法，解決巨大未滿足的醫(yī)療需求，從而幫助改善或延長生命。自1885年成立以來，勃林格殷格翰一直是獨立的家族企業(yè)，始終著眼長遠發(fā)展，將可持續(xù)發(fā)展理念貫穿全價值鏈。公司在全球有超過5.35萬名員工，服務逾130個市場，致力于打造一個更健康、更可持續(xù)、更公平的未來。更多詳情，請訪問：www.boehringer-ingelheim.com

?

關(guān)于OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

OSE Immunotherapeutics?是一家生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)免疫腫瘤 (IO)?和免疫炎癥 (I&I)?領域的同類首創(chuàng)資產(chǎn)。

公司當前均衡的同類首創(chuàng)臨床管線包括：

• Tedopi?（激活腫瘤特異性 T?細胞的免疫療法，即用型，基于新表位）：這種腫瘤疫苗是該公司最先進的產(chǎn)品；在檢查點抑制劑治療失效后出現(xiàn)繼發(fā)性耐藥的非小細胞肺癌患者中開展的 3?期臨床試驗（Atalante 1）取得了積極結(jié)果。由臨床腫瘤團隊贊助的 Tedopi? 2?期臨床試驗聯(lián)合治療實體瘤正在進行中。
• OSE-279（抗PD-1）：正在開展的針對實體瘤的1/2?期臨床試驗已取得積極結(jié)果。
• OSE-127 - lusvertikimab（IL-7?受體的人源化單克隆抗體拮抗劑）；正在開展針對潰瘍性結(jié)腸炎 2?期臨床試驗（?OSE Immunotherapeutics贊助）；正在開展針對白血病臨床前研究（OSE Immunotherapeutics）。
• FR-104/VEL-101（抗CD28單克隆抗體）：與Veloxis Pharmaceuticals, Inc.合作開發(fā)移植治療；正在開展針對腎移植?的1/2?期臨床試驗（南特大學醫(yī)院贊助）；在美國成功完成1期臨床試驗（ Veloxis Pharmaceuticals, Inc.贊助）。
• 與勃林格殷格翰合作開發(fā) BI 765063?和 BI 770371（CD47/SIRPα?通路上的抗 SIRPα?單克隆抗體）用于治療晚期實體瘤；在單藥療法和聯(lián)合療法中，特別是與抗PD-1抗體ezabenlimab一起，呈現(xiàn)出積極的第一階段劑量遞增結(jié)果。現(xiàn)在正在開展國際 1b?期臨床試驗，單獨連用ezabenlimab?或與其他藥物聯(lián)用治療復發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)?和肝細胞癌 (HCC)?患者。
• OSE-230（ChemR23?激動劑單克隆抗體）與 AbbVie?合作開發(fā)，用于治療慢性炎癥。

OSE Immunotherapeutics?期望進一步發(fā)掘其三個專有藥物發(fā)現(xiàn)平臺的重大價值，這些平臺是公司實現(xiàn)提供下一代同類首創(chuàng)免疫療法宏偉目標的核心：

• Pro-resolutive mAb平臺專注于靶向和促進炎癥消退，以及優(yōu)化 I&I?中靶向中性粒細胞和巨噬細胞的治療潛力。OSE-230（已授權(quán)給 AbbVie）是該平臺生成的第一個候選藥物，新的pro-resolutive GPCRs發(fā)現(xiàn)項目正在進行中。
• Myeloid Checkpoint平臺專注于通過靶向巨噬細胞和樹突狀細胞表達的免疫調(diào)節(jié)受體來優(yōu)化 IO?中髓系細胞的治療潛力。BI 765063?和 BI 770371（已授權(quán)給勃林格殷格翰）是該平臺生成的最先進的候選藥物。正在進行的其它研發(fā)項目，特別是在新的抗 CLEC-1 mAb?單藥療法中獲得了積極的臨床前結(jié)果。
• 雙功能檢查點抑制劑/細胞因子平臺專注于利用I-O?和I&I?中細胞因子的順式傳遞遞送。BiCKI?是一個雙功能融合蛋白平臺，建立在抗PD1的關(guān)鍵骨架成分上，與新的免疫治療靶點相結(jié)合，以提高抗腫瘤功效。

更多關(guān)于OSE Immunotherapeutics公司資產(chǎn)相關(guān)信息，請訪問：www.ose-immuno.com.或者關(guān)注X?及LinkedIn平臺