近日，勃林格殷格翰與臨床階段生物技術公司OSE Immunotherapeutics SA（OSE）（ISIN：FR0012127173；Mnemo：OSE）宣布，勃林格殷格翰將推動雙方合作的同類首創(chuàng)SIRPα腫瘤免疫項目邁入臨床開發(fā)的新階段。作為此項目研究的一部分，勃林格殷格翰將推進一款改進型下一代SIRPα抑制劑抗體的研發(fā)，并在即將啟動的Ib期臨床試驗中對其進行評估。

在既往所有的癌癥病例中，僅有15%至20%的患者能夠通過腫瘤免疫療法實現(xiàn)持續(xù)緩解。勃林格殷格翰的使命是致力于大幅提升這一比例。公司持續(xù)投入腫瘤免疫學研究，正在積極開發(fā)一系列互補途徑，旨在激活人體免疫系統(tǒng)對抗癌細胞的能力，例如阻斷SIRPα免疫檢查點通路。

勃林格殷格翰轉化醫(yī)學和臨床藥理全球負責人Vittoria Zinzalla表示：“我們非常欣喜地看到由OSE發(fā)起的SIRPα項目取得了階段性進展。隨著首批臨床研究取得積極成果以及向改進型抗體轉換，我們希望實現(xiàn)加速并拓展勃林格殷格翰同類首創(chuàng)腫瘤療法的管線，真正改變癌癥患者的生活。”

OSE Immunotherapeutics首席執(zhí)行官Nicolas Poirier表示：“我們倍感欣喜地看到，SIRPα項目在腫瘤免疫臨床開發(fā)和心腎代謝治療領域（CRM）取得了進展。這標志著我們在開發(fā)該選擇性SIRPα創(chuàng)新藥物方面邁出了關鍵一步，更多患者將因此獲益。”

SIRPα是一種在巨噬細胞上表達的受體，能夠識別、吞噬并消滅癌細胞。SIRPα與其配體CD47結合，使免疫活性受到抑制。許多癌細胞表面會高表達CD47，以利用這一機制逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和清除。阻斷SIRPα與CD47的結合能夠增強巨噬細胞的免疫活性，進而有效識別并消滅癌細胞。

勃林格殷格翰正在進一步強化充實其廣泛的免疫腫瘤療法管線，旨在加速研發(fā)下一代腫瘤治療方案，解決患者尚未得到滿足的迫切治療需求。勃林格殷格翰將全面負責該項目的后續(xù)開發(fā)和未來潛在的商業(yè)化。

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關于OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

OSE Immunotherapeutics是一家生物技術公司，致力于開發(fā)免疫腫瘤（IO）和免疫炎癥（I&I）領域的同類首創(chuàng)資產(chǎn)。

公司目前擁有均衡的同類首創(chuàng)臨床管線，包括：

• Tedopi^?（激活腫瘤特異性T細胞的免疫療法，即用型，基于新表位）：該腫瘤疫苗是公司最先進的產(chǎn)品；在檢查點抑制劑治療失效后出現(xiàn)繼發(fā)性耐藥的非小細胞肺癌患者中開展的III期臨床試驗（Atalante 1）取得了積極結果。其他由臨床腫瘤組織贊助的Tedopi^? II期臨床試驗聯(lián)合治療實體瘤正在進行中。
• OSE-279（抗PD-1）：正在進行的針對實體瘤的I/II期臨床試驗首次取得積極結果。
• OSE-127 -?Lusvertikimab（IL-7受體的人源化單克隆抗體拮抗劑）；正在進行針對潰瘍性結腸炎的II期臨床試驗（OSE Immunotherapeutics贊助）；正在進行針對白血病的臨床前研究（OSE Immunotherapeutics）。
• FR-104/VEL-101（抗CD28單克隆抗體）：與Veloxis Pharmaceuticals, Inc.合作開發(fā)移植治療；正在進行針對腎移植的I/II期臨床試驗（南特大學醫(yī)院贊助）；在美國成功完成I期臨床試驗（Veloxis Pharmaceuticals, Inc.贊助）。
• Anti-SIRPα單克隆抗體：已授權給勃林格殷格翰，正在開發(fā)用于治療晚期實體瘤和心腎代謝疾?。?/span>CRM）；單藥療法和聯(lián)合療法的一期劑量爬坡中均呈現(xiàn)出積極結果。針對心腎代謝治療領域疾病的II期臨床試驗計劃于2025年啟動。
• ABBV-230（ChemR23激動劑單克隆抗體）：與艾伯維合作開發(fā)，用于治療慢性炎癥。

OSE Immunotherapeutics期望進一步發(fā)掘其三個專有藥物開發(fā)平臺的重大價值，這些平臺是公司實現(xiàn)提供下一代同類首創(chuàng)免疫療法宏偉目標的核心：

• Pro-resolutive mAb平臺專注于靶向和促進炎癥消退，以及優(yōu)化I&I中靶向中性粒細胞和巨噬細胞的治療潛力。ABBV-230（已授權給艾伯維）是該平臺生成的第一個候選藥物，新的pro-resolutive GPCR研發(fā)項目正在進行中。
• Myeloid Checkpoint平臺專注于通過靶向巨噬細胞和樹突狀細胞表達的免疫調(diào)節(jié)受體來優(yōu)化髓系細胞在IO中的治療潛力。BI 765063和BI 770371（已授權給勃林格殷格翰）是該平臺生成的最先進的候選藥物。正在進行的其它研發(fā)項目，特別是在新的抗CLEC-1 mAb單藥療法中獲得了積極的臨床前結果。
• BiCKI^?平臺是一個雙功能融合蛋白平臺，建立在抗PD1的關鍵骨架成分上，與新的免疫治療靶點相結合，通過“順式增強”腫瘤特異性T細胞，提高抗腫瘤功效。首個項目已被勃林格殷格翰收購。
• mRNATherapeutic平臺實現(xiàn)了RNA編碼的創(chuàng)新免疫藥物遞送至炎癥病灶區(qū)域，從而局部控制和/或抑制免疫反應和炎癥。

關于OSE Immunotherapeutics公司的更多資產(chǎn)相關信息，請訪問公司網(wǎng)址：www.ose-immuno.com，關注X及LinkedIn平臺。