佩索利單抗預防泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作EFFISAYIL? 2臨床試驗結果公布
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研究數據表明,佩索利單抗能預防泛發(fā)性膿皰型銀屑病 (GPP) 發(fā)作長達48周,療效優(yōu)于安慰劑1
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解決了預防不可預知的GPP發(fā)作,這一高度未滿足的患者需求2,3
- 該研究結果建立在EFFISAYIL? 1臨床試驗基礎之上,EFFISAYIL? 1臨床試驗表明使用佩索利單抗治療GPP發(fā)作,能快速和持久地清除患者膿皰和皮損長達12周2
今日,在第 25 屆世界皮膚病學大會 (WCD) 上,勃林格殷格翰公布了 EFFISAYIL? 2 臨床試驗的最新數據,研究顯示,與安慰劑治療相比,佩索利單抗能顯著降低GPP 發(fā)作風險 84%長達48周。此外,該試驗納入123 名患者,試驗證明接受高劑量組的患者在接受佩索利單抗治療4 周后沒有出現(xiàn)GPP發(fā)作。1
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耶魯大學醫(yī)學院皮膚科臨床教授 Bruce Strober 表示:“EFFISAYIL? 2 是首個也是規(guī)模最大的評估預防 GPP 發(fā)作的跨國隨機臨床研究。這些結果為 IL-36 信號傳導通路在 GPP 發(fā)病機制中的作用提供了進一步令人信服的臨床證據。 展望未來,我們希望皮膚科醫(yī)生不僅有針對治療 GPP 發(fā)作的療法,還能在將來有效地預防GPP發(fā)作。”
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GPP 發(fā)作的特點是全身會出現(xiàn)疼痛性的膿皰,通常需要緊急診療,并可能導致嚴重的、危及生命的并發(fā)癥,如膿毒癥、休克和多系統(tǒng)器官衰竭。 3?除了 GPP 發(fā)作的急性病痛外,下一次發(fā)作的不確定性也給患者帶來了沉重的心理負擔。3,4
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國際銀屑病協(xié)會聯(lián)合會(IFPA) 執(zhí)行董事 Frida Dunger Johnsson 表示:“我們在國際銀屑病協(xié)會聯(lián)合會遇到了一些GPP 患者,他們分享了因疾病而造成的身體疼痛,以及疾病發(fā)作帶來的精神負擔。任何在減輕疾病負擔方面取得的進展都會改善 GPP 患者的生活質量。”
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勃林格殷格翰人用藥品業(yè)務負責人 Carinne Brouillon 表示:“通過我們全面的 EFFISAYIL?臨床計劃,我們已經為 GPP 發(fā)作患者帶來了佩索利單抗,這是一項重大進步。EFFISAYIL? 2 試驗結果則建立在這一成功的基礎上,讓我們更接近實現(xiàn)我們的最終目標,讓 GPP 患者擁有一個疾病不再發(fā)作的未來。”
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佩索利單抗(中國商品名:圣利卓?)作為預防GPP發(fā)作的在研藥物,近期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 和中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 藥品審評中心 (CDE) 授予的突破性療法認定 (BTD)。
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EFFISAYIL? 2 臨床試驗顯示佩索利單抗具有良好的安全性,使用佩索利單抗和安慰劑治療的患者不良事件發(fā)生率相似。1
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圣利卓?擬定新適應癥——用于預防GPP發(fā)作,已于今年5月全球率先在華遞交上市申請,早于歐美日,開創(chuàng)了行業(yè)先河!值得一提的是,6月29日,CDE已正式授予圣利卓?該擬定新適應癥優(yōu)先審評審批資格。
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關于佩索利單抗
佩索利單抗是一款新型人源化選擇性抗體,可阻斷白介素 -36 受體 (IL-36R) 的激活。IL-36通路是免疫系統(tǒng)內的一種信號通路,已被證明與GPP等多種自身炎癥性疾病的發(fā)病機制有關。2,4,5
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佩索利單抗已在一項隨機、安慰劑對照試驗中獲得了具有統(tǒng)計學意義的結果,亦成為首個獲批專門靶向 IL-36 通路治療 成人GPP發(fā)作的療法。2?到目前為止,圣利卓?已在包括美國、日本、中國大陸和歐盟等40多個國家獲得監(jiān)管機構批準,用于治療成人GPP發(fā)作。6,7
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目前,佩索利單抗還被開發(fā)用于其他IL-36介導的皮膚疾病。8
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EFFISAYILTM臨床試驗項目包括:
EFFISAYIL?臨床試驗在最大和最廣泛的 GPP 患者群體中評估專門針對 IL-36 通路的GPP治療。2,6,7
- EFFISAYILTM 1:一項II期臨床試驗顯示,單次靜脈注射佩索利單抗可以使GPP發(fā)作患者實現(xiàn)快速的膿皰和皮損清除,在最多2針治療后,療效長達12周。2?基于這一研究結果,佩索利單抗(圣利卓?)在多個主要市場成為首個獲批專門針對成人GPP發(fā)作的療法。2,6,7
- EFFISAYILTM?2:一項 IIb 期研究表明佩索利單抗可有效預防 GPP 發(fā)作,顯著降低GPP發(fā)作風險長達 48 周,高劑量組治療第 4 周后患者未出現(xiàn)發(fā)作。1
- EFFISAYILTM?ON:一項開放標簽擴展研究,旨在評估佩索利單抗在參與過此前佩索利單抗臨床試驗的GPP患者中的長期安全性和有效性。10
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關于泛發(fā)性膿皰型銀屑?。?/span>GPP)
GPP 是一種罕見、慢性的、通常發(fā)作不可預測且可能危及生命的系統(tǒng)性中性粒細胞皮膚病,其在遺傳和臨床上與斑塊型銀屑病不同。4,11?GPP 是由中性粒細胞(一種白細胞)在皮膚中積聚引起的,會在全身廣泛爆發(fā)疼痛性的無菌性膿皰。4,11 GPP患者的臨床病程各不相同,有些患者的疾病復發(fā)并伴有反復發(fā)作,而另一些患者疾病持續(xù)存在且間歇性發(fā)作。11?雖然 GPP 發(fā)作的嚴重程度各不相同,但若不及時治療,可能會出現(xiàn)敗血癥和多系統(tǒng)器官衰竭等并發(fā)癥,可能會危及生命。4?這種慢性全身性疾病會對患者的生活質量產生重大影響,并增加醫(yī)療負擔.12??雖然流行病學數據因地理區(qū)域而異,但患病率估計值從每 10 萬人 0.18 到 46 不等,女性患者多于男性。13,14,15?對于能夠預防GPP發(fā)作復發(fā),且具有可接受的安全性的療法存在著高度未滿足的需求。2,3
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關于勃林格殷格翰
勃林格殷格翰致力于研究突破性療法,旨在改善人類和動物的健康。作為一家研發(fā)驅動的全球領先生物制藥企業(yè),公司在醫(yī)療需求高度未得到滿足的領域通過創(chuàng)新展現(xiàn)價值。自1885年成立以來,勃林格殷格翰始終是一家獨立的家族企業(yè),從長遠來看這一點將不會改變。在人用藥品、動物保健和生物制藥合同生產三大業(yè)務領域,全球有約5.2萬名員工服務逾130個地區(qū)。更多詳情,請訪問:www.boehringer-ingelheim.com
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參考文獻
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