勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
- FDA 授予 GLP-1/胰高血糖素雙激動(dòng)劑快速通道資格強(qiáng)調(diào)了對(duì)新療法的迫切需求,以滿足NASH 患者未滿足的醫(yī)療需求。
- 基于過(guò)往公司在心血管代謝疾病領(lǐng)域?yàn)榛颊邘?lái)的強(qiáng)大的新療法,勃林格殷格翰專注于開(kāi)發(fā)下一代非酒精性脂肪肝炎治療方法。
? ? ??德國(guó)殷格翰和丹麥哥本哈根,2021 年 6 月 2 日——勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司(納斯達(dá)克股票代碼:ZEAL)(CVR 編號(hào) 20045078)近日宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動(dòng)劑 BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)快速通道資格。快速通道資格主要針對(duì)臨床需求未得到滿足的嚴(yán)重疾病,旨在促進(jìn)全新療法的開(kāi)發(fā)。BI 456906 目前正在被用于一項(xiàng)II期臨床研究,用于評(píng)估針對(duì)伴或不伴糖尿病的NASH成人患者和肝纖維化 (F2/F3) 成人患者的療效。
? ? ? 勃林格殷格翰公司副總裁、心血管代謝醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人Waheed Jamal醫(yī)學(xué)博士表示:“FDA 授予我們的雙激動(dòng)劑快速通道資格是在解決多達(dá) 4.44 億NASH成年患者高度未滿足的醫(yī)療需求方面邁出的重要一步。我們和合作伙伴Zealand Pharma公司期待與 FDA 緊密合作,探索 GLP-1/胰高血糖素激動(dòng)劑在改善NASH成人患者治療結(jié)局上的潛力?!?/p>
? ? ? Zealand Pharma公司執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)療官 Adam Steensberg 表示:“勃林格殷格翰和Zealand Pharma公司致力于提供創(chuàng)新的治療方案,以解決包含NASH在內(nèi)的心血管代謝疾病所引起的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。通過(guò)將勃林格殷格翰在心血管代謝領(lǐng)域藥物開(kāi)發(fā)方面的專業(yè)知識(shí)與我們?cè)诎l(fā)現(xiàn)創(chuàng)新肽類(lèi)藥物方面的專長(zhǎng)相結(jié)合,我們有可能在療法有限的領(lǐng)域帶來(lái)一種全新的治療選擇?!?/p>
? ? ? 化合物GLP-1/胰高血糖素來(lái)自天然腸道激素氧調(diào)節(jié)蛋白可同時(shí)激活GLP-1和胰高血糖素受體,這對(duì)控制代謝功能而言至關(guān)重要。 雙激動(dòng)劑BI 456906具有成為全新的、一周一次治療藥物的潛力,有望在目前可用療法之上提供治療相關(guān)的獲益。 它還被研究作為糖尿病成人患者和肥胖癥成人患者的潛在治療選擇。 它是勃林格殷格翰在心血管代謝疾病領(lǐng)域研發(fā)產(chǎn)品組合的一部分。
關(guān)于該II期臨床研究
? ? ? II 期隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照劑量探索試驗(yàn) (NCT04771273) 將評(píng)估 BI 456906 在伴或不伴糖尿病的 NASH患者和肝纖維化 (F2/F3) 患者中的療效。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是脂肪性肝炎的組織學(xué)改善,且在治療 48 周后纖維化沒(méi)有惡化。在試驗(yàn)期間,參與者將接受每周一次不同劑量的 BI 456906 或安慰劑皮下注射。
關(guān)于NASH
? ? ? 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)由脂肪在肝臟中堆積引起,是肝纖維化和肝硬化的主要原因之一。 NASH通常表現(xiàn)為無(wú)癥狀或者沒(méi)有特定的癥狀,因此難以診斷。NASH是一個(gè)具有高度未滿足醫(yī)療需求的領(lǐng)域,目前尚無(wú)獲批的治療方法。NASH是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的一種較嚴(yán)重的形式,它是西方工業(yè)化國(guó)家中最常見(jiàn)的肝臟疾病,影響著四分之一的成年人。 NASH和NAFLD在患有代謝性疾病(例如2型糖尿病和肥胖癥)的人中尤其普遍,但不僅限于這類(lèi)人群。如今,預(yù)計(jì)有四分之一的成年人患有NAFLD。 據(jù)估計(jì),全球NASH 患病人數(shù)高達(dá)4.44 億。
關(guān)于勃林格殷格翰
? ? ? 勃林格殷格翰致力于研究突破性療法,旨在改善人類(lèi)和動(dòng)物的健康。作為一家研發(fā)驅(qū)動(dòng)的全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè),公司在醫(yī)療需求高度未得到滿足的領(lǐng)域通過(guò)創(chuàng)新展現(xiàn)價(jià)值。自1885年成立以來(lái),勃林格殷格翰始終是一家獨(dú)立的家族企業(yè),從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看這一點(diǎn)將不會(huì)改變。在人用藥品、動(dòng)物保健和生物制藥合同生產(chǎn)三大業(yè)務(wù)領(lǐng)域,全球有約5.2萬(wàn)名員工服務(wù)逾130個(gè)地區(qū)。更多詳情,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.boehringer-ingelheim.com
關(guān)于Zealand Pharma A/S
? ? ? Zealand Pharma A/S(納斯達(dá)克哥本哈根和紐約:ZEAL)("Zealand")是一家專注于創(chuàng)新肽類(lèi)藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司。十余個(gè)由Zealand發(fā)現(xiàn)的藥物已進(jìn)入臨床研發(fā)階段,其中2個(gè)已進(jìn)入市場(chǎng)。Zealand Pharma強(qiáng)大的在研產(chǎn)品管線包括三個(gè)處于開(kāi)發(fā)后期階段的候選藥物,以及一個(gè)正在美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)審批的候選藥物。Zealand Pharma已上市的產(chǎn)品V-Go?,是一種適用于糖尿病患者的多合一基礎(chǔ)注射胰島素。與勃林格殷格翰和 Alexion Pharmaceuticals 的許可合作為更多患者帶來(lái)了從由Zealand發(fā)明的肽療法中獲益的潛在機(jī)會(huì)。
? ? ? Zealand公司成立于1998年,總部位于丹麥哥本哈根,主要業(yè)務(wù)地點(diǎn)遍及美國(guó),包括紐約、波士頓和馬爾堡(馬薩諸塞州)。有關(guān)Zealand公司更多業(yè)務(wù)信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.zealandpharma.com。
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