勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥Spesolimab獲得CDE突破性治療藥物認(rèn)定
- Spesolimab (BI 655130)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)認(rèn)定為突破性治療藥物,用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅eneralized Pustular Psoriasis,GPP)
- Spesolimab是一款I(lǐng)L-36R(白細(xì)胞介素-36受體)單克隆抗體,可阻斷IL-36R受體的作用,是同類首個(gè)在研的治療手段。研究證實(shí),其可顯著改善泛發(fā)性膿皰型銀屑病癥狀
今日,勃林格殷格翰宣布,其在研免疫新藥Spesolimab已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)認(rèn)定為突破性治療藥物,用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP)。
? ? ? 突破性治療藥物資格認(rèn)定是為了加快開發(fā)針對(duì)嚴(yán)重疾病、且已在前期臨床試驗(yàn)中顯示療效或安全性方面顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段的新藥而設(shè)置的,此次CDE對(duì)于 Spesolimab突破性治療藥物資格認(rèn)定是基于其在I期和II期臨床試驗(yàn)中的優(yōu)越表現(xiàn)。
GPP不是普通銀屑病那么簡單!
- GPP是一種罕見的、可危及生命的系統(tǒng)性炎癥性疾病。臨床表現(xiàn)為紅斑基礎(chǔ)上急性發(fā)作的多發(fā)無菌性膿皰,分布密集廣泛,膿皰融合形成片狀膿湖,同時(shí)伴有發(fā)熱、肌痛、白細(xì)胞增多等中毒癥狀。GPP可反復(fù)復(fù)發(fā)急性發(fā)作,也可呈持續(xù)性發(fā)病??砂榘l(fā)肝腎損害,也可因繼發(fā)感染、器官功能衰竭而危及生命1。
- 根據(jù)我國過往流調(diào)報(bào)告顯示:中國銀屑病患者患病率為0.123%,銀屑病患者中膿皰型占0.69%2?;诔擎?zhèn)醫(yī)保數(shù)據(jù)庫進(jìn)行的流行病學(xué)研究顯示:2016年GPP的粗患病率為1.40/100000人-年3?。目前GPP的治療方案極為有限,患者對(duì)快速、強(qiáng)效且持久的治療方案有著迫切需求。
- 在我國,公眾對(duì)GPP的認(rèn)知嚴(yán)重不足,不僅耽誤許多患者的早期診療,也導(dǎo)致這類疾病在罕見病目錄中缺席,患者及其家庭在疾病的陰影下負(fù)重前行,承受著巨大的精神和經(jīng)濟(jì)壓力。
Spesolimab鋒芒初顯
- Spesolimab是一款I(lǐng)L-36R單克隆抗體,可阻斷白細(xì)胞介素-36受體(IL-36R)的作用,是同類首個(gè)在研的治療手段。白細(xì)胞介素-36受體是免疫系統(tǒng)內(nèi)的一種信號(hào)通路,可在包括GPP在內(nèi)的許多炎癥性疾病中發(fā)揮作用。
- Spesolimab的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果2019年3月發(fā)布在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)上。數(shù)據(jù)表明,Spesolimab可顯著改善泛發(fā)性膿皰型銀屑病癥狀:7位中重度急性發(fā)作的GPP患者在使用Spesolimab后,癥狀得到了快速改善。
- 基于Spesolimab在GPP適應(yīng)癥I期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果,全球關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)于2020年5月啟動(dòng)。該II期臨床在中國的試驗(yàn)由復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院牽頭,評(píng)估Spesolimab治療出現(xiàn)中重度急性發(fā)作的GPP患者的有效性和安全性。該臨床試驗(yàn)的結(jié)果將在近期公布。同期開展的 IIb期中國臨床試驗(yàn),由浙江大學(xué)附屬第二醫(yī)院牽頭,評(píng)估Spesolimab在預(yù)防有GPP病史的患者發(fā)作的有效性和安全性。
- 目前勃林格殷格翰正在開發(fā)該藥物用于治療多種免疫性疾病適應(yīng)癥,皮膚病方面除了GPP還包括掌跖膿皰病(Palmoplantar Pustulosis,PPP),化膿性汗腺炎 (Hidradenitis Suppurativa, HS) 和特應(yīng)性皮炎(atopic dermatitis,AtD),其中GPP是研發(fā)進(jìn)展最快的一款適應(yīng)癥。
? ? ??勃林格殷格翰大中華區(qū)醫(yī)學(xué)及臨床研發(fā)負(fù)責(zé)人張維博士表示:“此次獲得突破性治療藥物資格認(rèn)定是Spesolimab開發(fā)過程中的重要里程碑,它代表了國家藥品監(jiān)管總局對(duì)這款在研新藥治療泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP)的肯定。值得一提的是,得益于“中國關(guān)鍵”戰(zhàn)略的實(shí)施,中國參與了全球II期臨床試驗(yàn),并成為該試驗(yàn)的關(guān)鍵站點(diǎn),這使得Spesolimab在中國的開發(fā)速度與全球同步。我們計(jì)劃今年10月在中國與全球同步遞交上市申請(qǐng),期待它能早日在中國獲批上市,造福GPP患者!”
參考文獻(xiàn):
1.《中國銀屑病診療指南》,中華皮膚科雜志2019年第52卷第10期
2.《全國1984年銀屑病流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告》,中華皮膚科雜志2018年第19卷第5期
3.《我國泛發(fā)性膿皰型銀屑病的患病率和疾病負(fù)擔(dān)調(diào)查:一項(xiàng)基于全國2012-2016年城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)數(shù)據(jù)的估算》,中華醫(yī)學(xué)會(huì)第二十七次全國皮膚性病學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì),2021年6月
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